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분산 유화제가 특정 산업에 대해 충족해야 하는 규제 기준이 있습니까?

2025-11-11

분산 유화제가 특정 산업에 대해 충족해야 하는 규제 표준이 있습니까?

예, 규제 요구 사항은 산업 및 지역에 따라 다르며 식품 안전, 제약 순도 또는 환경 규정 준수에 중점을 둡니다. 주요 표준은 다음과 같습니다.

a. 식품 및 음료

FDA (미국): 장비는 비반응성, 청소 용이성, 부식 방지 기능을 갖춘 식품 등급 재료(예: 304 또는 316 스테인리스 스틸)로 제작되어야 합니다.

EU (CE 마킹): 식품과 접촉하는 재료에 대한 표준을 설정하는 EU 규정 10/2011 준수.

b. 제약

FDA (미국) 및 EMA (EU): 스테인리스 스틸 구조, 무균 설계(멸균 제품의 경우) 및 유지 관리 및 청소 절차 문서화를 포함한 우수 제조 관리 기준(GMP) 준수.

ISO 13485: 의료 기기 제조에 대한 국제 표준(제약 생산에 사용되는 유화제에 적용).

c. 화장품

FDA (미국) 및 EU 화장품 규정 (EC No. 1223/2009): 장비는 피부에 닿는 제품(예: 크림, 로션)의 오염을 방지하기 위해 무독성이어야 하며 위생 처리가 용이해야 합니다.

분산 유화제를 구매할 때, 제조업체가 귀하의 산업 규제 요구 사항을 충족하기 위해 문서(예: 재료 인증서, 규정 준수 진술)를 제공하는지 확인하십시오.

결론

분산 유화제는 제품 품질, 효율성 및 비용 효율성을 개선하려는 제조업체에게 중요한 도구입니다. 설계, 기능 및 유지 관리 요구 사항을 이해함으로써 기업은 해당 응용 분야에 적합한 장비를 선택하고 장기적인 성능을 보장할 수 있습니다. 식품 가공, 화장품 또는 제약 분야에서 사용되든, 이러한 기계는 소비자 및 규제 기대치를 충족하는 일관되고 안정적인 제품을 만드는 데 중요한 역할을 합니다.

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2025-11-11

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예, 규제 요구 사항은 산업 및 지역에 따라 다르며 식품 안전, 제약 순도 또는 환경 규정 준수에 중점을 둡니다. 주요 표준은 다음과 같습니다.

a. 식품 및 음료

FDA (미국): 장비는 비반응성, 청소 용이성, 부식 방지 기능을 갖춘 식품 등급 재료(예: 304 또는 316 스테인리스 스틸)로 제작되어야 합니다.

EU (CE 마킹): 식품과 접촉하는 재료에 대한 표준을 설정하는 EU 규정 10/2011 준수.

b. 제약

FDA (미국) 및 EMA (EU): 스테인리스 스틸 구조, 무균 설계(멸균 제품의 경우) 및 유지 관리 및 청소 절차 문서화를 포함한 우수 제조 관리 기준(GMP) 준수.

ISO 13485: 의료 기기 제조에 대한 국제 표준(제약 생산에 사용되는 유화제에 적용).

c. 화장품

FDA (미국) 및 EU 화장품 규정 (EC No. 1223/2009): 장비는 피부에 닿는 제품(예: 크림, 로션)의 오염을 방지하기 위해 무독성이어야 하며 위생 처리가 용이해야 합니다.

결론

진공 동화기

유동적 균질기

치약 성형기

마요네스 제조 기계

화장용 유화제 믹서

고전단 믹서

액체세제믹서

액체 혼합 기계

Ro 물 처리 기계

스테인리스 스틸 저장 탱크

포장 마시네

충전기

라벨태그기계

진공 동화기

유동적 균질기

치약 성형기

마요네스 제조 기계

화장용 유화제 믹서

고전단 믹서

액체세제믹서

액체 혼합 기계

Ro 물 처리 기계

스테인리스 스틸 저장 탱크

포장 마시네

충전기

라벨태그기계

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